אנחנו מזמינים משפחות בעלי תסמונת SLC1A4 ליצור קשר איתנו על מנת שנוכל לקדם מחקר לבדוק מדוע מפגם ב SLC1A4 גורם  לבעיות תפקוד במח. גילויים חדשים יוכלו להוות פריצת דרך בנסיון למצוא דרכים אחרות להעביר חומצות אמינו אלו לתוך המח ולרפא/ לשפר את בעלי התסמונת

אנו לומדים יותר עם כל משפחה חדשה, ועדיין נותר הרבה ללמוד. אם אתה הורה או בן משפחה של מישהו עם בעיה בגן SLC1A4, או אם אתה רופא או חוקר העובד עם המטופל עם מצב זה, נשמח ללמוד ממך. אנו מאמינים כי משפחות, רופאים, יוכלו לעבוד ביחד ולשתף